Icosabutate đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT02373176 ([14C] Icosabutate -A Nghiên cứu hấp thu, chuyển hóa và bài tiết giai đoạn I).

Ôxít nhôm có công thức hóa học Al2O3. Nó là chất lưỡng tính trong tự nhiên, và được sử dụng trong các ứng dụng hóa học, công nghiệp và thương mại khác nhau. Nó được coi là một chất phụ gia gián tiếp được sử dụng trong các chất tiếp xúc với thực phẩm của FDA.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzalkonium chloride 

Loại thuốc

Thuốc khử trùng

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên ngậm: dung dich benzalkonium chloride 1,2mg; 1,11 mg.
• Kem bôi chân đi ủng: dung dịch benzalkonium chloride BP 0,2% v / w.
• Kem: benzalkonium chloride (0,1% w / w).
• Dầu gội trị liệu: benzalkonium chloride 0,5% w / w.
• Xà phòng: dung dịch benzalkonium chloride 50% 12,0% w / w (tương đương với 6% benzalkonium chloride).
• Xịt lỏng khử trùng: Benzalkonium chloride 0,198 % w / v.

Indirubin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01735864 (Thử nghiệm xác định liều dùng cho chiết xuất Indigo Naturalis trong thuốc mỡ dầu).

ADL 10-0101 là một ứng cử viên sản phẩm giảm đau kappa opioid ngoại vi. Các thử nghiệm tiền lâm sàng của ADL 10-0101 đã gợi ý rằng hợp chất này có thể có hiệu quả trong điều trị đau do viêm, ngứa và đau nội tạng. Vì ADL 10-0101 không vượt qua hàng rào máu não và đi vào não khi dùng với liều điều trị, nên sẽ tránh được tác dụng phụ của hệ thần kinh trung ương.

Icatibant (Firazyr) là một loại thuốc peptidomimetic tổng hợp bao gồm mười axit amin, và hoạt động như một chất đối kháng hiệu quả và đặc hiệu của thụ thể bradykinin B2. Nó đã được phê duyệt ở EU để sử dụng trong phù mạch di truyền, và đang được điều tra cho một số điều kiện khác trong đó bradykinin được cho là có vai trò quan trọng. Icatibant hiện có tình trạng thuốc mồ côi tại Hoa Kỳ và được FDA phê duyệt vào ngày 25 tháng 8 năm 2011.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Desmopressin acetate

Loại thuốc

Chống lợi niệu (tương tự vasopressin). Chống xuất huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,1 mg; 0,2 mg;

Viên đông khô: 25 mcg, 50 mcg, 60 mcg, 120 mcg, 240 mcg;

Thuốc tiêm: 4 microgam/ml dung dịch natri clorid 0,9%;

Thuốc nhỏ mũi: 100 microgam/ml, lọ 2,5 ml;

Thuốc xịt định liều: lọ 5 ml, chứa 500 microgam gồm 50 liều xịt.

Warfarin bao gồm một hỗn hợp chủng tộc gồm hai chất đối kháng tích cực. Các dạng R và S-, mỗi loại được loại bỏ bằng các con đường khác nhau. S-warfarin mạnh gấp 2 - 5 lần so với đồng phân R trong việc tạo ra phản ứng chống đông máu. [A1038]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzphetamine (Benzfetamine hydrochloride)

Loại thuốc

Thuốc kích thích hệ thần kinh giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25mg, 50 mg.

1D09C3, một kháng thể đơn dòng chống ung thư bạch huyết, là một kháng thể đơn dòng II chống MHC (phức hợp tương hợp mô học). Kháng thể được phân lập cùng với MorphoSys từ thư viện kháng thể người HuCAL (R). 1D09C3 liên kết với một số thụ thể bề mặt tế bào, tiêu diệt một cách có chọn lọc các tế bào khối u dương tính loại MHC loại II, bao gồm các tế bào trong tế bào B và tế bào T. 1D09C3 đã được chứng minh là gây ra cái chết tế bào được lập trình và không cần hệ thống miễn dịch hoạt động để có tác dụng diệt tế bào.

Doxofylline là một dẫn xuất methylxanthine với sự hiện diện của nhóm dioxolane ở vị trí 7. Là một loại thuốc được sử dụng trong điều trị hen suyễn, doxofylline đã cho thấy hiệu quả tương tự với theophylline nhưng ít tác dụng phụ hơn trong nghiên cứu trên động vật và người. Không giống như các xanthines khác, doxofylline không có bất kỳ ái lực đáng kể nào đối với thụ thể adenosine A1 hoặc A2 và không tạo ra tác dụng kích thích. Giảm ái lực với các thụ thể adenosine có thể chiếm hồ sơ an toàn tốt hơn của doxofylline so với theophylline [L1169]. Không giống như theophylline, doxofylline không ảnh hưởng đến dòng canxi và không đối kháng với các hoạt động của thuốc chẹn kênh canxi có thể giải thích giảm các phản ứng có hại của tim liên quan đến thuốc [A7885]. Tác dụng chống hen của doxophylline được trung gian bởi các cơ chế khác, chủ yếu thông qua việc ức chế các hoạt động của enzyme phosphodiesterase (PDE).

Một purine và một phản ứng trung gian trong quá trình chuyển hóa adenosine và trong sự hình thành axit nucleic bằng con đường trục vớt. [PubChem]